人福醫(yī)藥日前發(fā)布公告稱，旗下控股子公司武漢光谷人福生物醫(yī)藥有限公司研發(fā)生產的一種治療血管疾病的基因藥物，已獲批進行臨床試驗。公告顯示，武漢光谷人福生物醫(yī)藥有限公司研發(fā)生產的重組質粒—肝細胞生長因子注射液，獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批件》。《批件》還顯示，經審查，根據《藥品注冊管理辦法》，同意本品進行II期臨床試驗。
據悉，重組質粒—肝細胞生長因子注射液是以表達質粒為載體、肝細胞生長因子為治療基因的一種生物制品。該產品能有效促進血管生成，主要用于肢體動脈閉塞癥、肢體靜息痛和缺血性潰瘍等嚴重血管疾病。